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欢迎来到不良事件报告页面
药品不良事件（英文Adverse Drug Event ，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后 ，发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化 ，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction ，缩写ADR) ，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
不良事件的出现不代表产品存在质量问题 ，而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件 ，以进一步评估产品特性 ，保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件 ，或者您觉得自己可能正遭遇不良事件 ，应及时向医疗保健专家寻求建议。
如您在使用Livzon产品时遇到不良事件 ，请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文字 ，发送至以下不同的药品生产企业指定的电子邮箱 ，或请直接电话联络。
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